目的：观察心悦胶囊对介入后急性冠脉综合征(ACS)患者1年预后的影响。

　　方法：选取100例成功实施介入治疗的ACS患者，随机分为治疗组50例，对照组50例。对照组给予西医常规治疗，治疗组在西医常规治疗基础上联合使用心悦胶囊，连续服用6个月，随访1年，应用心功能检测[包括纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级、血清N末端利

　　钠肽前体( NT-proBNP)超声心动图测量的左室射血分数LVEF)左室舒张末容积( LVEDV)左室收缩末容积( LVESV)]、心血管不良事件(MACE发生率、生存质量评分(采用欧洲五维健康量表EQ-5D)共同评价患者的预后。

　　结果：与试验前相比，试验后1年两组的NYHA心功能分级明显改善(P<0.05)LvEF明显增加(P<005)、 LVEDV、 LVESV和 NT-PrOBNP明显下降(P<0.05)；与对照组相比，试验后1年，治疗组的LVEF、 LVEDV、 LVESV和 NT-proBNP改善更加明显心功能改善更加明显(P0.05)，但两组的NYHA心功能分级无明显统计学差异(P=0.053)1年随访期间与对

　　照组相比，试验后1年，治疗组的MACE总发生率明显降低(10%vs24%，P0.05)，治疗组的生存质量得分明显升高(0.886vs0.743，P<0.05)

　　结论：心悦胶囊能明显改善介入后ACS患者的心功能，提高患者的生存质量，降低MACE发生率，从而明显改善患者1年的预后。